		‘11년도 하반기 신규사업 사업별 예상 Q&A

□ 세계선도 의생명과학자 육성사업(Medi-star)

○ 질의 1. 멘토의 수준이 구체적으로 제시되어 있지 않은데 멘토의 연구역량 등이 평가에 중요한 영향을 미치게 되는가요?

☞ 본 사업의 평가 기준은 기본적으로 주관연구책임자(멘티)의 역량과, 성장 가능성 등에 무게를 두고 있지만, 멘티가 향후 노벨상에 도전할 수 있는 우수연구자로 성장하는데 멘토의 지원이 중요한 역할을 할 수 있다는 측면에서 멘토의 역량과 지원의지가 중요한 비중을 차지한다고 할 수 있습니다.

○ 질의 2. 멘토가 과제 평가에 참여할 수 있다는 문구가 있는데, 구체적으로 어떤 방식으로 참여하게 되는 것인가요?

☞ 평가계획에 따라 선정평가, 중간(연차)평가, 최종평가에 평가자 및 토론자 등의 역할로 참여하게 됩니다. 예를 들면, 선정평가의 경우, 구두평가 선정위원회의 일원으로 참여하게 되는데, 멘토는 본인의 멘티 이외의 다른 신청자들에 대하여 평가자로 직접 참여하게 됩니다. 이와 더불어 다른 신청자들의 멘토들에 의해서 본인의 멘티가 평가를 받을 경우, 토론자로 참여하게 됩니다. 기타 중간(연차)평가, 최종평가 등의 평가에 대해서도 또한 평가계획에 따라 참여하게 될 예정이며, 평가 전에 일정 및 참여내용에 대하여 안내될 예정입니다.

○ 질의 3. 주관연구책임자가 정규직 신분인 경우와 달리 비정규직 신분일 경우, 반드시 주관연구책임자의 동일 소속기관의 정규직 연구자가 멘토로 참여해야한다고 하는데 어떤 이유에서 인가요?

☞ 현재 보건의료 연구개발사업의 경우, 협약의 주체가 연구자 개인이 아닌 연구자가 소속되어 있는 기관과 전문기관사이에서 이루어지게 됩니다. 주관연구책임자가 비정규직 신분인 경우, 보다 자유로운 국외 연수 및 연구비 집행을 보장하기 위하여 동일 소속기관의 정규직 연구자인 멘토와 해당 소속기관의의 연구지원에 대한 확약 및 협약을 진행하기 위함입니다.

○ 질의 4. 과제수행 중, 반드시 전문기관의 승인을 받아야 하는 경우는 어떤 것들이 있나요?

☞ 주관연구책임자의 신분변동, 멘토변경 등 중대한 변경사항에 대해서는 추진위원회의 자문을 거쳐 전문기관의 승인을 반드시 받아야 합니다. 신분변동의 경우란, 주관연구책임자의 타 기관으로의 이직 등을 의미하며, 이 경우 이직한 기관이 HT연구와 직접 관련된 기관인지, 자유로운 연구보장활동을 보장하는 기관인지, 추후 주관연구책임자가 자유롭게 연구활동을 진행할 수 있는지 여부에 대한 추진위원회의 자문을 통하여 전문기관의 승인이 이루어지게 됩니다. 멘토변경 사항 또한 중대한 변경사항으로 추진위원회의 자문 이후 전문기관의 승인이 이루어지게 됩니다.

□ 글로벌 재생의료 사업단

○ 질의 1. 사업설명에 명시된 22억원이 사업단의 지원규모입니까?

☞ 사업설명에 명시된 22억원은 재생의료 성과지원 사업을 2011.11~2013.3까지 운영하기 위한 연구비이고, 2012년 상반기에 구성될 사업단의 신규과제 및 사업단으로 전환될 8개 계속과제의 연구비는 별도로 2012년 상반기에 사업단에 추가 지원될 예정입니다. 추후 2012년 예산이 확정 되는대로 사업단에 지원규모를 공지할 예정입니다.(2011년 말 예정)

○ 질의 2. 사업단의 신규과제 구성은 사업설명에 명시되어있는대로 따라야 합니까?

☞ 사업설명 및 기획보고서에 명시된 사업내용은 재생의학이 나아가야 할 방향을 제시하기 위한 예시라고 보면 됩니다. 사업단장 선정 후(’11년 10월말 예정), ’12년 상반기에 선정할 신규과제 분야를 사업단이 기획해야하는데, 본 사업설명 및 기획보고서에 명시된 사업내용을 참고하시어 세부기획을 수행하시면 됩니다. 사업단장의 판단 하에 수정 및 보완이 이뤄질 수 있으며, 추진할 세부사업별 규모 또한 사업단장이 결정하여 진행하게 됩니다. 단, 사업단 운영관리지침에 의거하여 사업단 세부과제 공모 이전에 진흥원과 충분한 사전 협의가 필요합니다.

○ 질의 3. 보건의료연구개발사업 기존 계속과제 (8과제)의 사업단 전환은 사업단에서 자체적으로 전환을 추진해야합니까?

☞ 사업단 구성 이후, 기존 계속과제 책임자와 향후 발전 방안 및 과제간 연계 방안 등 사업단 추진을 위한 협의는 충분히 진행하실 수 있습니다. 단, ’12년 3월까지는 진흥원에서 과제관리를 계속할 예정이나, ’12년 계속 지원을 위한 상반기 연차 및 단계평가부터는 사업단에서 평가를 진행해 주셔야 합니다. 8개 과제의 과제 정보가 필요하시면 진흥원 사업담당자에게 연락주시기 바랍니다. (사업단장 선정 이전에는 대략적인 과제정보(요약서, 과제구성, 추진일정 등)만 제공되며, 사업단 구성 이후 세부 과제정보 제공 예정)

□ 면역백신

○ 질의 1. 11년 상반기 공모된 면역백신개발사업에 해당되는 내용(ex. 생산성, adjuvant 개선 등)으로 이번 사업에 참여할 수 있습니까?

☞ 이번 공모에는 참여하실 수 없습니다. 이번 사업은 국가적으로 백신의 장기저장 필요성에 따라 시행하는 사업이므로 백신의 저장기간 증대를 위한 기술개발로 공모 범위를 한정합니다.

○ 질의 2. 지원분야에 명시된 대상질환만 지원 대상입니까?

☞ 감염성 질환 및 국가 위기가능 감염병에 대한 질환의 예시이므로, 이외에 해당되는 질환이 있다면 지원 가능합니다.

□ 의료정보

공통

○ 질의 1. 의료정보 분야의 경우 기술료 납부 대상 과제(실용화)인가요?

☞ 기술료 납부 대상 과제는 아닙니다. 핵심기술개발 및 시범서비스 적용이 목표인 과제입니다. 다만, 기술이전 발생할 경우 기술실시 계약을 체결하고, 규정에 의해 기술료를 납부하셔야 합니다.

장애인 u-Health 스마트 건강 서비스 모델 개발

○ 질의 2. 의료기관이 반드시 주관기관이 되어야 하나요?

☞ 개발된 서비스 시스템을 병원 시스템에 적용하고, 실제 장애인 300명을 대상으로 시범서비스 실시를 통해 의학적 안전성․유효성 확보 및 경제적 타당성 분석의 원활한 연구 진행을 위해서는 반드시 의료기관이 주관연구기관이어야 합니다.

○ 질의 3. 연구개발 계획 수립 시 장애인의 서비스 대상 범위는 어디까지 인가요?

☞ 특정 대상 장애에 대한 범위는 정해져 있지 않습니다. 연구자분께서 지원기간, 지원규모에 합당한 장애대상 범위설정 및 연구개발 계획 수립하시기 바랍니다.

차세대 보건의료정보 핵심기술 및 시스템 개발

○ 질의 4. 임상의 참여가 필수인데, 임상의의 역할은 무엇인가요?

☞ 개발된 핵심기술 및 시스템이 실제 병원환경에서 제대로 활용되고 이용될 수 있는지에 대한 검토 및 평가의 역할로 연구개발 과정에서 임상의의 적극적인 참여가 필요합니다.